Právo a etika pre farmaceutov
Študijný program: farmácia denná forma štúdia
Jazyk uskutočnovania: slovenský
Kód predmetu: KaLaSF/PaEpF F/13 Skratka: PaEpF F
Jazyk uskutočnovania: slovenský
Kód predmetu: KaLaSF/PaEpF F/13 Skratka: PaEpF F
- Kredity: 3
- Ukončenie: Zápočet a skúška
- Prednášky: 1 / Cvičenia: 1
- Semester: letný semester
Druh, rozsah a metóda vzdelávacích činností: | |
Forma výučby: | Prednáška / Cvičenie |
Rozsah výučby: | Týždenný: 1 / 1 - Za obdobie štúdia: 13 / 13 (odporúčaný, v hodinách) |
Metóda štúdia: | prezenčná |
Podmieňujúce a nadväzujúce predmety | |
Žiadne | |
Vyučujúci | |
Prednášajúci: | |
Cvičiaci: | |
Skúšajúci: | |
Garant: | |
PODMIENKY NA ABSOLVOVANIE PREDMETU | |
Odovzdanie seminárnej práce ako podmienka pre udelenie zápočtu. Skúška formou písomného testu, pričom študent musí v zmysle študijného poriadku získať minimálne 51 bodov zo 100 možných. Výsledná známka sa určí v zmysle hodnotenia pre kreditový systém štúdia. | |
Výsledky vzdelávania | |
Absolvovaním predmetu študent získa vedomosti o základoch teórie štátu a práva ako predpokladu pre pochopenie obsahu pozitívno-právnej úpravy výkonu povolania farmaceuta a taktiež získa základné vedomosti o etike a etickom správaní sa zdravotníckeho pracovníka. |
|
Stručná osnova predmetu | |
Základy teórie štátu a práva, pozitívno-právne úpravy výkonu farmácie, bezpečnosť a ochrana pri práci, právna úprava klinického skúšania a registzrácie liečiv a liekov, zákon o reklame avo vzťahu k liekom, základy etiky, etické normy správania sa farmaceuta a lekárnika, vybrané etické problémy vo farmácii a zdravotníctve. |
|
Sylabus predmetu | |
1. Úvod do teórie práva, povaha práva, právny systém a klasifikácia právnych odvetví. 2. Normy, spôsob regulácie správania sa. 3. Právne normy, charakteristika, štruktúra, klasifikácia, pôsobnosť. 4. Pramene práva, právny poriadok, právny predpis. 5. Štátna moc, súdna moc a súdny systém. Prokuratúra a advokácia. 6. Legislatívny proces, právo a farmácia, prehľad legislatívy v zdravotníctve a farmácii. 7. Lieková legislatíva. Zákony 362/2011 a 363/2011 v znení neskorších predpisov. 8. Lekárenská legislatíva. Zákony 362/2011 a 363/2011 v znení neskorších predpisov, iné právne normy, upravujúce výkon povolania farmaceuta. 9. Úvod do etiky, etika v zdravotníctve a farmácii. Etický kódex zdravotníckeho pracovníka. 10. Vybrané etické problémy v zdravotníctve a farmácii. 11. Vybrané etické problémy vo farmaceutickom priemysle, etický kódex farmaceutického priemyslu. 12. Etika vzťahu poskytovateľ zdravotnej starostlivosti vs. pacient a jeho okolie. 13. Test |
|
Odporúčaná literatúra | |
Korim, P., Kottferová, J., Michaľov, L.: Právo a etika pre farmaceutov. UVLF, Košice 2010, 120 s. Korim, P., Michaľov, L., Bulík, M., Takáčová, J., Maľová, J.: Základy práva pre farmaceutov. UVLF, Košice 2012, 135 s. Kutnohorská, J. a kol.: Etika pro zdravotně sociální pracovníky. GRADA, 2011, 189 s. Ptáček, R. a kol.: Lege artis v medicíně. GRADA, 2013, 227 s. Kořenek, J.: Lékařska etika. TRITON, 2004, 234 s. Munzarová, M.: Lékařský výskum a etika. GRADA, 2004, 120 s. Munzarová, M.: Zdravotnícka etika od A do Z. 2005, 153 s. Zákony č. 362/2011 a 363/2011 Z.z. v znení neskorších predpisov a im príslušné právne predpisy (Zákon o reklame – reklama liekov, Vyhlášky MZ SR, Nariadenia Vlády SR, Opatrenia MZ SR ai.). |
|
Podmienky na absolvovanie predmetu | |
Priebežné hodnotenie: Seminárna práca - vybrané etické problémy v zdravotníctve a farmácii (individuálna esej). Podmienky na absolvovanie predmetu: Odovzdanie seminárnej práce ako podmienka pre udelenie zápočtu. Skúška formou písomného testu, pričom študent musí v zmysle študijného poriadku získať minimálne 51 bodov zo 100 možných. Výsledná známka sa určí v zmysle hodnotenia pre kreditový systém štúdia. Záverečné hodnotenie: Písomná skúška - test.
| |
JAZYK, KTORÉHO ZNALOSŤ JE POTREBNÁ NA ABSOLVOVANIE PREDMETU | |
slovenský |
Hodnotenie predmetu | |||||
Celkový počet hodnotených študentov: 1516 | |||||
A | B | C | D | E | FX |
75.86 | 14.05 | 7.32 | 1.91 | 0.86 | 0.0 |
Dátum poslednej zmeny: 14.06.2017 | |||||
Schválil: Garant Prof. PharmDr. Ján Kyselovič, CSc. |